Jde o ultrazvukové vyšetření plodu, které se provádí ve 20. – 22. týdnu těhotenství. Umožňuje záchyt až 90 % morfologických vad, dále zpřesňuje výpočet rizika výskytu trisomie chromosomu 21 u plodu (Downův syndrom) vypočteného při kombinovaném screeningu v I. trimestru těhotenství.

Nádorové onemocnění vaječníků není v běžné populaci časté, riziko se pohybuje pod dvěma procenty. Ročně tak onemocní zhruba 1000 žen. Každá z nich má nárok na genetické vyšetření, které zjistí, zda se u ní nebo v její rodině vyskytuje dispozice k zhoubnému nádoru. I přesto je stále mnoho nemocných, které

Další náplní laboratoře je prenatální diagnostika, především vyšetření nejčastějších aneuploidií a neinvazivní stanovení krevní inkompatibility plodu. Využíváme moderní molekulárně-genetické metody včetně NGS, digitální PCR, real-time PCR a kapilární elektroforézy pro účely QFPCR, Sangerova sekvenování a MLPA.
Genetické testování na rakovinu: Co vědět. Rakovina je stav, kdy některé z tělesných buněk rostou a dělí se způsobem, který může být obtížně zvládnutelný. Typicky je růst a dělení buněk přísně řízeno a existuje mnoho genů, které tyto procesy regulují. Když v buňkách nastanou určité genetické změny
Mimo to dokáže základní genetické vyšetření před početím poukázat na náchylnost ženy k samovolnému potratu v prvním trimestru těhotenství. Některé genetické mutace jsou totiž natolik závažné, že neumožňují další vývoj plodu. V těchto situacích necháváme embrya dopředu vyšetřit PGT-M testem a do dělohy Novohradská 1806/68, České Budějovice 6. Specializované pracoviště prenatální a postnatální genetické diagnostiky, provádí vyšetřování poruch lidské reprodukce, diagnostika vrozených vývojových vad člověka, ultrazvuk, vyšetření amniocentéza, chromozomální vyšetření, NIPT, DNA, PCR, FISH. 728 243 812 Web. Poslat MVRYeH. 390 373 134 469 122 240 458 363 55

genetické vyšetření v těhotenství olomouc